RT Dissertation/Thesis
T1 Alteración hidrotermal asociada a los yacimientos de sulfuros masivos de la Faja Pirítica Suribérica
A1 Toscano Macías, Manuel
A2 Universidad de Huelva. Departamento de Geología, 
K1 Faja Pirítica Ibérica
AB Los depósitos de sulfuros masivos de Masa Valverde y Aznalcóllar-Los Frailes selocalizan en el sector SE de la Faja Pirítica Suribérica (FPS). Estos depósitos seencuentran encajados en una secuencia vulcanosedimentaria carboníferadenominada Complejo Vulcanosedimentario (CVS). Más específicamente, ambosdepósitos aparecen a techo de la primera secuencia volcánica félsica, generalmentereferida como V1.Estos yacimientos tienen una morfología aproximadamente lenticular y seencuentran sobre una secuencia compleja de rocas alteradas hidrotermalmente. Lasrocas encajantes son pizarras negras que yacen sobre rocas volcanoclásticas ycoherentes de composición dacítica-riolítica. La mineralización consisteprincipalmente de pirita con cantidades accesorias de calcopirita, esfalerita, galena,arsenopirita y pirrotina.El objetivo de este estudio es caracterizar la mineralogía, petrología y geoquímicadel muro de la mineralización, integrando todos los datos disponibles paradistinguir las diferentes zonas de alteración y sus características físico-químicas.Finalmente, se sugiere un escenario geológico plausible para la génesis de lasmineralizaciones, antes de la deformación Varisca.Se han identificado tres zonas en base a su mineralogía, textura y característicasgeoquímicas. La zona más interna se caracteriza por una alteración penetrativa queha destruido la mayor parte de las texturas volcánicas originales. En esta zonaprácticamente no quedan minerales relictos. La asociación mineral consiste enclorita + cuarzo + sericita ± carbonato ± sulfuros. Se caracteriza por un intensolavado de álcalis y un aumento en el contenido en Fe y Mg. Esta zona, generalmentedenominada clorítica, está rodeada por otra zona de intensa alteracióncaracterizada por sericitización, sulfidización y silicificación, en la que la asociaciónmineral más común está compuesta por sericita + clorita ± cuarzo ± sulfuro. En estazona el incremento en Fe y pérdida en Mg es menos significativo que en la zonainterior. Por otra parte, existe una alteración periférica caracterizada por presentarsericitización y albitización con evidencias menores de silicificación.Geoquímicamente, esta zona se caracteriza por presentar un enriquecimiento en Nay K en relación a otras zonas. Todas estas facies de alteración se sobreimponen a laAlteración hidrotermal regional. La distribución de la alteración esaproximadamente concéntrica y tiene un desarrollo irregular.Las evidencias isotópicas obtenidas a partir de datos de isótopos de carbono,oxígeno y deuterio, junto con el estudio de inclusiones fluidas, indican que lacirculación hidrotermal relacionada con la formación de los VMS estuvo dominadapor agua marina en la que progresivamente la temperatura aumentó desde los 200hasta los 350 °C. En algunos casos, los fluidos podrían haber llegado a su punto deebullición.Los datos disponibles son consistentes con la presencia de un sistema hidrotermalconvectivo propiciado por un ascenso mantélico asociado a un estrechamientocortical. Éste habría fundido progresivamente niveles corticales más superficialesen un ambiente geodinámico extensional/transpresivo. La actividad hidrotermalqueda marcada por un progresivo aumento de temperatura que favoreció losprocesos de lavado y facilitó los procesos de alteración hidrotermal, sostenida a lolargo de un período de tiempo prolongado. El lixiviado fue particularmente intensoen las zonas internas del sistema, donde fueron movilizados incluso los elementos“inmóviles”. En esta zona clorítica, se ha descrito la precipitación de circónhidrotermal significativamente enriquecido en TRR.El régimen hidrotermal evolucionó desde un sistema hidrodinámico difuso a unofocalizado de alta temperatura durante la etapa de alteración hidrotermal másintensa. Esta evolución provocó un cambio progresivo en la mineralogía ygeoquímica de los VMS, evolucionando desde una mineralización polimetálica acuprífera.
AB The Masa Valverde and Aznalcóllar-Los Frailes massive sulphide deposits arelocated in the SE sector of the Iberian Pyrite Belt (IPB). The deposits are hosted bya Carboniferous, Volcano-Sedimentary succession named Volcano-SedimentaryComplex (VSC). More specifically, both deposits occur at the top of the first felsicvolcanic sequence, generally referred to as V1.Both deposits have a roughly lenticular morphology and overlie complex sequencesof hydrothermally altered rocks. The host rocks are black shales, directly overlyingvolcaniclastic and coherent rocks of dacitic-rhyolitic composition. Themineralization consists mainly of pyrite and accessory amounts of chalcopyrite,sphalerite, galena, arsenopyrite and pyrrhotite.The aim of this study is to characterize the mineralogy, petrology and geochemistryof the footwall of the mineralization, integrating all the available data in order todistinguish alteration zones and their physicochemical characteristics. We finallysuggest a plausible geological scenario for the genesis of the mineralization, prior tothe Variscan deformation.Three alteration zones have been identified on the basis of their mineralogical,textural and geochemical characteristics. The innermost zone is characterized by apenetrative alteration that has destroyed most of the original volcanic textures. Inthis zone there are virtually no relict minerals. The mineral assemblage consists ofchlorite + quartz + sericite ± carbonate ± sulphide. It is characterized by an extensiveleaching of alkalis and an increase in the content of Fe and Mg. This zone, generallydescribed as chloritic, is surrounded by another intense alteration areacharacterized by intense sericitization, sulphidation and silicification, in whichsericite + chlorite ± quartz ± sulphide constitute the commonest assemblage. Here,both increase in Fe and loss of Mg are less significant than in the inner zone. Theouter, peripheral alteration zone is characterized by sericitization and albitizationwith minor silicification. Geochemically, this zone is characterized by an enrichmentin Na and K relative to the other zones. All these alteration facies are superimposedto regional hydrothermal alteration. The distribution thereof is approximatelyconcentric and have an irregular development.Isotopic evidence obtained from carbon, oxygen and deuterium isotopic data,coupled with fluid inclusion study, indicate that the hydrothermal circulationrelated to the VMS formation was dominated by seawater in which temperatureprogressively increased from 200 to 350 °C. In cases, fluids could have been reachedthe boiling point.The available data are consistent with a model of convective hydrothermalcirculation triggered by a mantle rise associated with cortical thinning. This wouldhave led to melting of progressively more shallow crustal levels in an extensional/transpressive geodynamic environment. Hydrothermal activity was marked by aprogressive increase in temperature which stimulated leaching processes andtriggered hydrothermal alteration, sustained along a protracted time span. Leachingwas particularly intense in the inner zone, where even “immobile” elements weremobilized. In these chloritic zones, precipitation of hydrothermal zircon,significantly enriched in REE, has been described in detail.The hydrothermal regime evolved from a predominantly diffuse to focused, high-Thydrodynamic regime during the most intense hydrothermal stage. This evolutioncaused a progressive change in the VMS mineralogy and chemistry, evolving frompolymetallic to cupriferous.
PB Universidad de Huelva
YR 2016
FD 2016
LK http://hdl.handle.net/10272/13232
UL http://hdl.handle.net/10272/13232
LA spa
DS Repositorio Institucional de la Universidad de Huelva
RD 31 may 2026