RT Journal Article T1 Eventos adversos autoinformados en los siete días posteriores a la vacunación con Spikevax® (Moderna) T2 Self-reported adverse events within the seven days following the Spikevax® (Moderna) vaccination A1 Guerra Estévez, Dulce A1 Palomo Palomo, Cristina A1 Parrado González, Alberto A1 Estaire Gutiérrez, Julia A1 Reyes Malia, Miguel A1 Romero Alonso, María Mercedes AB Objetivo: La monitorización continua de la seguridad de las vacunasCOVID-19 puede aportar información adicional a los profesionales sanitariosy a la población general. El objetivo del presente estudio fue analizarlos eventos adversos locales y sistémicos tras la administración de lavacuna Spikevax® (Moderna), e identificar los factores relacionados conuna mayor reactogenicidad.Método: Mediante un cuestionario telefónico entrevistamos a 331 receptoresde la vacuna Spikevax® (50,2% hombres; mediaedad = 46,4). Se preguntóacerca de las características de los participantes, infección previapor COVID-19 y eventos adversos locales y sistémicos en los siete díasposteriores a la primera y segunda dosis de la vacuna.Resultados: El dolor en el lugar de inyección, la fatiga, y la cefaleafueron los eventos adversos más frecuentes. La prevalencia e intensidadde eventos locales fue mayor en la primera dosis, mientras que los sistémicoslo fueron en la segunda. La mayoría de los eventos adversosfueron leves/moderados; el 1,2% de los participantes necesitaron acudira urgencias u hospitalización. Las mujeres y participantes de 18-55 añospresentaron mayor probabilidad de experimentar mayor reactogenicidad,los participantes con infección previa por COVID-19 presentaronmás eventos sistémicos tras la primera dosis y los participantes con enfermedades crónicas distintas de la hipertensión notificaron menos eventosadversos sistémicos tras la segunda dosis.Conclusiones: Nuestros resultados son consistentes con estudios previos,identificando a las mujeres, personas de 18-55 años y con infecciónprevia por COVID-19 como los que mayor reactogenicidad a la vacunaexperimentaron. También se encontró una relación entre la reactogenicidady padecer alguna enfermedad cronica distinta de hipertensión. AB Objective: Continuous monitoring of COVID-19 vaccines safety mayprovide additional information to health care professionals and the generalpopulation. The aim of the present study was to analyze the localand systemic adverse events following the administration of the Spikevax®(Moderna) vaccine, and to identify the factors related to greater reactogenicity.Method: Using a telephone survey, we interviewed 331 recipient ofthe Spikevax® vaccine (50.2% men; Meanage = 46.4). Participants characteristics,prior COVID-19 infection and local and systemic adverseevents within seven days following the first and second vaccine doseswere asked.Results: Injection site pain, fatigue and headache were the most commonadverse events. The prevalence and intensity of local events washigher after the first dose, while systemic events were higher in the secondone. Most adverse events were mild/moderate; 1.2% of participants neededhospitalization or emergency room visit. Women and participantsaged 18-55 years were more likely to experience greater reactogenicity,participants with prior COVID-19 infection had more systemic events afterthe first dose, and participants with chronic diseases other than hypertensionreported fewer systemic adverse events following the second dose. Conclusions: Our results are consistent with previous studies, identifyingwomen, people aged 18-55 years and those with previous COVID-19infection as those who experienced the greatest reactogenicity to the vaccine.A relationship was also found between reactogenicity and sufferingfrom a chronic disease other than hypertension. PB Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria SN 1130-6343 SN 2171-8695 (electrónico) YR 2022 FD 2022 LK http://hdl.handle.net/10272/21170 UL http://hdl.handle.net/10272/21170 LA spa NO Guerra-Estévez D, Palomo-Palomo C, Parrado-González A, Estaire-Gutiérrez J, Reyes-Malia M, Romero-Alonso MM. Eventos adversos autoinformados en los siete días posteriores a la vacunación con Spikevax® (Moderna). Farm Hosp. 2022;46(5):301-7 DS Repositorio Institucional de la Universidad de Huelva RD 31 may 2026