RT Dissertation/Thesis
T1 Diseño de moléculas con actividad biológica : síntesis e Implicaciones en química supramolecular
A1 Romero Carrasco, Miguel Ángel
A2 Universidad de Huelva. Departamento de Química “Profesor José Carlos Vílchez Martín”, 
K1 Química orgánica
K1 Macromoléculas
AB Uno de los grandes desafíos dentro de la Química Supramoleculares conseguir imitar el comportamiento de las biomoléculas. Paraello, es necesario el diseño de compuestos sintéticos que tengangran afinidad y selectividad entre ellos (anfitriones y huéspedes). Enesta disciplina, el reconocimiento molecular para la formación decomplejos mediante uniones no covalentes establece la base de laquímica anfitrión-huésped.Los cucurbit[n]urilos son macrociclos con alta rigidez estructural quepueden formar complejos supramoleculares en disolución acuosacon afinidad y selectividad superiores a la de otros anfitriones. Asíson capaces de alojar en su interior huéspedes con diferentesestructuras, grupos funcionales y con o sin carga. Además su bajatoxicidad los hace realmente interesantes para el control deprocesos biológicos, la administración de fármacos, la modificaciónde biomoléculas, entre otras aplicaciones biológicas.En esta tesis doctoral, la estrategia a seguir incluye tanto lacaracterización como el diseño y desarrollo de sistemas para laliberación supramolecular activada con luz de huéspedes de interésbiológico de sus complejos con cucurbit[n]urilos en agua. Para ellose utiliza un compuesto fotoactivo cuya entrada en el macrocicloestá impedida inicialmente pero que tras ser irradiado genera unaespecie competidora que desplaza al huésped fuera de la cavidad. El primero de los sistemas que se presenta en este trabajo consisteen el uso de un competidor protegido en primera instancia con ungrupo protector fotosensible para la liberación activada por luz deproductos naturales terpénicos de CB7. A continuación se detallaotro procedimiento para el desplazamiento de un tripéptido de sucomplejo ternario con CB8 mediante el empleo de un interruptormolecular chalcona/flavilio que se activa con dos inputs (luz y ácido).Por último se consigue desarrollar un sistema de liberación deaminoácidos y neurotransmisores del interior del anfitrión SCX4(altamente soluble en medio acuoso) por competición de un catiónflavilio, demostrándose también la reversibilidad del sistema.De manera más general, se han caracterizado y perfeccionadosistemas supramoleculares que incluyen anfitriones sintéticos parala administración controlada por luz de especies de interés encondiciones biológicas.
AB One of the great challenges in Supramolecular Chemistry is the imitation of the behaviour of biomolecules. For this, the design of synthetic compounds that have great affinity and selectivity between them (hosts and guests) is necessary. In this discipline, molecular recognition for the formation of complexes by noncovalent bonds establishes the basis of host-guest chemistry. Cucurbit[n]urils are macrocycles with high structural rigidity that can form supramolecular complexes in aqueous solution with higher affinity and selectivity than other hosts. Thus, they are able to bind guests with different structures, functional groups and charge status. Besides, their low toxicity makes them really interesting for the control of biological processes, drug delivery, modification of biomolecules, amongst other biological applications. In this doctoral thesis, the strategy to be followed includes both the characterization and the design and development of systems for the light-activated supramolecular release of biological guests from their cucurbit[n]uril complexes in water. For this purpose, a photoactive compound is used whose entry into the macrocycle is initially prevented and after being irradiated generates a competing species that displaces the guest from the cavity. The first of the systems presented in this work consists of the use of a protected competitor that in the first instance contains a photosensitive protective group for the light-induced release of terpenic natural products from CB7. Next, another procedure is described for the displacement of a tripeptide from its ternary complex with CB8 by means of a chalcone/flavylium photoswitch that is activated with two inputs (light and acid). Finally, a system for the release of aminoacids and neurotransmitters from the SCX4 host (highly soluble in aqueous medium) was developed. The latter works by means of competition of a flavylium cation, showing the reversibility of the system. Generally, supramolecular systems including synthetic hosts for light-controlled delivery of species of interest in biological conditions have been characterized and improved.
PB Universidad de Huelva
YR 2019
FD 2019
LK http://hdl.handle.net/10272/18976
UL http://hdl.handle.net/10272/18976
LA spa
DS Repositorio Institucional de la Universidad de Huelva
RD 30 may 2026